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         雖然—鍵能(2N U·M1J)小（xiǎo）於卜（bo）c鎂能(418U·ME劉)，但前（qián）者遠沒有後者那麽大（dà）的化學活什，飽和的M類具有比不飽和R類無法比擬的耐老化橡膠接頭(耐氣候橡膠接頭、耐寒橡膠接（jiē）頭、耐熱橡膠接頭、耐氧化可（kě）曲撓（náo）橡膠接頭（tóu）性能（néng）與耐化學府蝕性(如耐酸、堿、強氧化性試劑)，MBR同N肌相比便可知了。雜鏈飽和（hé）橡膠耐老化性能同M類不相上下，但有醚鏈者因一C——o一容易受ob攻擊斷裂，耐熱空氣老化（huà）性欠佳。大氣微量的ob，可使含卜c的主鏈急劇龜裂，但含醚或硫醚的主鏈幾乎不產生龜裂（liè）。另外，含c—c主鏈者（zhě），也不產生ob龜裂。飽（bǎo）和的M類不含鹵素之類取代基時，往往會因加入（rù）少（shǎo）量不飽和R類而被“汙染（rǎn）”，使物理性能大大下降，從而使（shǐ）兩者的井用性差，較難調（diào）整硫化係統達到同步硫化以及界麵共硫化。

        主鏈（liàn）除含（hán）碳元宗之外，若還含有o、N、S、P之類元素的原子，耐油性也會（huì）獲得（dé）大大改進。

        耐老化橡膠接（jiē）頭雖然尚難（nán）從理論預示化學組（zǔ）成（chéng）與結構如何影響橡膠接（jiē）頭流體的流變行為，但從上（shàng）述可知，粘度相應體現分子間作用（yòng）力大（dà）小，凡增大鏈剛性及分子間作用力的主鏈化學（xué）紹構諸因京都增大粘度。表2—2可作例證。通過共聚、端基終（zhōng）止之類方法變動大（dà）分子主（zhǔ）鏈組（zǔ）成使極性增大時，yl增大，軍切變粘度（dù）v。陡地增大，臨界（jiè）剪切速率(表征流體從牛頓流動轉為非（fēi）牛頓流動)yc移向更（gèng）低值，核流活化能（néng）5y增大，預示粘度對溫度（dù）的變（biàn）化更加敏感o NR、服借助有（yǒu）機氫過氧化物在主鏈上引入環氧基團，也有同樣的效應，

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